Eléments essentiels à connaître par le sujet déficitaire et sa famille

Le déficit en G6PD est une déficience en une enzyme : la glucose 6 phosphate déshydrogénase. La transmission du déficit se fait par les femmes alors que le déficit atteint essentiellement les hommes, d'une façon similaire à l'hémophilie. Cette particularité du sang existe dans des familles originaires d'Afrique, des Indes, de tout le pourtour de la Méditerranée, du Moyen-Orient et du Sud-Est de l'Asie. Elle est sous-estimée dans les populations du Nord de l'Europe; on la retrouve dans les populations noires de l'Amérique du Nord, des Antilles et du Brésil.

Qui peut avoir un déficit en G6PD ? Que veut dire " transmettre" ce déficit ?

Pour comprendre le déficit en G6PD, il faut comprendre comment est fait le sang normal.

Qu'y a-t-il d'inhabituel en cas de déficit en G6PD ?

Pourquoi cette différence entre les hommes et les femmes ? La transmission du déficit.

Si le déficit en G6PD rend sensible à la destruction des globules rouges, peut-il protéger de maladies ?

Dans quels cas le déficit en G6PD va-t-il provoquer des troubles ? Qu'est ce que la jaunisse du nouveau-né déficitaire ? Que faire devant un ictère sévère du nouveau-né ?

Comment sait-on si on est atteint du déficit ? Comment prévenir la maladie ? Peut-on donner son sang lorsque l'on est déficitaire en G6PD ?

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